【鉴别】 (1) 取本品粉末1g♤加含0.5% 盐酸的乙醇溶液8ml♤ 加热回流10分钟♤ 趁热滤过♤滤液加氨试液调节至中性♤蒸干♤残渣加1% 盐酸溶液3ml 使溶解♤滤过⊙取 滤液1ml,加碘化铋钾试液1~2滴♤生成橘红色或红棕色沉淀⊙
(2) 取本品粉末1g♤加甲醇10ml♤超声处理10分钟♤滤过♤滤液作为供试品溶液⊙另 取麦角甾苷对照品♤加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液♤作为对照品溶液⊙照薄层色谱法(附 录Ⅵ B)试验♤吸取上述两种溶液各5μl♤分别点于同一硅胶G薄层板上♤以醋酸乙酯-甲醇 -9%醋酸溶液(20:3:2)为展开剂♤展开♤取出♤晾干♤喷以5%三氯化铁乙醇溶液⊙供试品 色谱中♤在与对照品色谱相应的位置上♤显相同颜色的斑点⊙
(3) 取本品粉末1g♤加80%乙醇10ml♤加热回流10分钟♤滤过♤滤液作为供试品溶液⊙ 另取肉苁蓉对照药材1g♤同法制成对照药材溶液⊙再取甜菜碱对照品♤加80%乙醇制成每1ml 含5mg的溶液♤作为对照品溶液⊙照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验♤吸取上述三种溶液各5μl♤ 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上♤以甲醇-水-醋酸(9:2:0.5)为展开 剂♤展开♤取出♤晾干♤喷以改良碘化铋钾试液⊙供试品色谱中♤在与对照药材色谱相应的位 置上♤显相同颜色的斑点㊣在与对照品色谱相应的位置上♤显相同的橙红色斑点⊙

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定⊙ 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂㊣乙腈-甲醇-1%醋酸 溶液(10:15:75)为流动相㊣检测波长为334nm⊙理论板数按麦角甾苷峰计算应不低于3000⊙ 对照品溶液的制备 精密称取麦角甾苷对照品4mg♤置25ml棕色量瓶中♤加流动相至刻度♤ 摇匀♤即得(每1ml中含麦角甾苷160μg)⊙ 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H 第一法)]♤精密称定♤置100ml棕色量瓶中♤精密加甲醇 50ml♤密塞♤摇匀♤称定重量♤浸泡 0.5小时♤超声处理(功率250W♤频率40kHz)40分钟(50℃以下)♤取出♤放冷♤再称定重量♤用 甲醇补足减失的重量♤摇匀♤离心♤取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过♤滤液置棕色量瓶中♤ 即得⊙ 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5~10μl♤注入液相色谱仪♤测定♤ 即得⊙ 本品按干燥品计算♤含麦角甾苷(C29H36O15)不得少于0.080%⊙

【炮制】 肉苁蓉片 除去杂质♤洗净♤润透♤切厚片♤干燥⊙ 本品为不规则形切片♤厚约3mm⊙ 表面棕褐色或灰棕色⊙有的可见肉质鳞叶⊙切面黄棕色、 灰棕色或棕褐色♤有淡棕色或棕黄色点状维管束♤排列成不规则的波状环纹♤或排成条状而散 列⊙气微♤味甜、微苦⊙ 取本品1.5g♤照上述[鉴别](1)、(2)、(3)项试验♤应显相同的结果⊙ 酒苁蓉 取净肉苁蓉片♤照酒炖或酒蒸法(附录Ⅱ D)炖或蒸至酒吸尽⊙

【性味与归经】 甘、咸♤温⊙归肾、大肠经⊙

【功能与主治】 补肾阳♤益精血♤润肠通便⊙用于阳痿♤不孕♤腰膝酸软♤筋骨 无力♤肠燥便秘⊙

【用法与用量】 6~9g⊙

【贮藏】 置通风干燥处♤防蛀⊙

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